• [email protected]
  • 0(212) 855 48 10
AANBOD
Logo Logo
  • PRODUCT CERTIFICATIE
    • CE-certificaat (CE-markering)
    • Veganistisch productcertificaat
    • Wreedheidvrij productcertificaat
    • Productetiketteringssysteem
    • Geen cosmeticalabels
  • COMMUNICATIE

Detail

De relatie tussen afhandeling van non-conformiteiten en continue verbetering
28 Mart 2023

De relatie tussen afhandeling van non-conformiteiten en continue verbetering

Het is normaal dat organisaties met een kwaliteitsmanagementsysteem afwijkingen tegenkomen en moeilijkheden ondervinden. Afwijkingen die in organisaties worden ervaren, zijn een indicatie dat sommige processen niet volgens plan worden uitgevoerd en dat deze moeten worden opgespoord en gecorrigeerd. Het identificeren van afwijkingen en het vinden van oplossingen in organisaties stimuleert continue verbeteringsactiviteiten.

Het beheer van afwijkingen wordt uitgevoerd in combinatie met continue verbetering en is een van de eisen van het kwaliteitsmanagementsysteem. Om de verbetering voldoende te laten zijn, is het essentieel om de problemen van de organisatie te identificeren en oplossingen te zoeken.

Non-conformiteit kan worden gedefinieerd als elke situatie, product of dienst die niet voldoet aan vooraf gedefinieerde normen. Een defect product of ontoereikende service kan in een bedrijf als non-conform worden beschouwd. Volgens de ISO 9001-norm moeten organisaties non-conformiteiten aanpakken. Het doel van de organisatie moet zijn om verbeteringen en planning aan te brengen, zodat procedures niet opnieuw mislukken en altijd volgens plan worden uitgevoerd.

Hoewel niet-naleving wordt gezien als een negatieve situatie, zijn ze een kans voor de organisatie om te verbeteren. Er dient een procedure te zijn voor het opsporen van afwijkingen en een procedureel vervolgsysteem. De PDCA-cyclus moet worden gevolgd voor continue verbetering en correcte voortgang bij afwijkingen.

  • Plan
  • Doen
  • Controleer
  • Handelen
Passende vooruitgang kan worden geboekt door afwijkingen binnen het bedrijf op te heffen met de hierboven genoemde 4 stappen.

BLOGCATEGORIEËN

  • CERTIFICERING

Recent toegevoegd

  • Wat zijn de verschillen tussen ISO 50001 en ISO 14001?
    13 Temmuz 2023
  • Belang van de clausule “7.1.6 Bedrijfsinformatie” van ISO 9001:2015
    04 Temmuz 2023
  • Hoe kan risicobeheer uw bedrijf helpen?
    08 Haziran 2023
  • Wat is ISO/IEC 20000-1:2018?
    07 Haziran 2023
  • ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001 en ISO 27001 Clausule 9.2: Waarom interne audits?
    02 Haziran 2023
  • Wat u moet weten over ISO-certificering?
    09 Mayıs 2023
  • Hoe faciliteer je continue verbetering met interne audits?
    08 Mayıs 2023
  • ISO 27001 Informatiebeveiligingsbeheersystemen
    13 Nisan 2023
  • ISO 37001 - Beheersysteem tegen omkoping
    31 Mart 2023
  • De relatie tussen afhandeling van non-conformiteiten en continue verbetering
    28 Mart 2023